中国制药公司被指计划未完成大规模试验就在他国使用疫苗，引发公共卫生及道德担忧
“疫苗试验未完就想在他国使用 专家称中国公司破坏科学与道德规范”, 2020年8月29日
中国制药公司康希诺正在与几个国家谈判，寻求紧急批准使用该公司研发的实验性新冠病毒疫苗。由于该疫苗尚未完成大规模安全性和有效性试验，该公司的举措引发公共卫生担忧…
《华尔街日报》… 独家报道说，康希诺生物股份公司（CanSino Biologics Inc.）的一位高管透露，该公司正在与好几个国家谈判，寻求获得紧急批准在未完成第3期试验之前，使用该公司研发的实验性新冠病毒疫苗…
约翰斯·霍普金斯大学卫生安全中心资深学者阿梅什·阿达利亚医生（Dr. Amesh A. Adalja）对美国之音表示，康希诺研发的疫苗的确显现出一些新的和有前途的证据…
“然而，将第3期临床试验数据用于指导使用疫苗是十分重要的；因为有效性确实只能在许多人暴露在病毒中那样的环境中才能测试。而安全性测试也需要对更多人口比例的人群进行研究，” 阿达利亚医生说。
康希诺负责国际业务的高级副总裁皮埃尔·莫贡（Pierre Morgon）表示，在临床试验完成之前，现在将疫苗接种扩大到数百万人，将有助于扩大有关该药物安全性和有效性的知识基础…
莫贡以涉及商业机密为由，没有对《华尔街日报》透露其公司正在和哪些国家接触和谈判，只是说包括巴基斯坦、拉美国家和一些发达国家。不过，莫贡说，到目前为止，还没有任何国家同意在紧急情况下批准使用这种疫苗。
霍普金斯大学的阿达利亚医生对美国之音表示，尽管康希诺研发生产的疫苗已经在中国军队中试用，并且获得了支持其有效性和安全性的数据；但是要消除公众和国际社会对公共卫生隐患的担忧，并增强对任何疫苗的信心，疫苗研发和生产者必须对疫苗的研发和试验过程公开和透明化。
“如果出现安全或有效性问题，可能会影响到其它新冠病毒疫苗…” 阿达利亚医生说…
… 鉴于疫苗必须在大量没有感染病毒的健康人群中使用的特殊性，作为国际惯例，在完成大规模试验之前，几乎从未被批准广泛使用于公众。公共卫生法规专家认为，康希诺的做法打破了科学和道德的国际规范。
乔治城大学全球卫生法教授劳伦斯·戈斯汀（Lawrence Gostin）表示，康希诺的行为“打破了围绕科学和道德的所有全球惯例。是一场巨大的赌博”…